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Aivd Pcr检测试剂盒病毒批发快速抗体试剂盒散装供应igg Igm测试ce认证

销售价格: USD 1 / Piece
起订量:  1 Piece
装运交货时间:  19-20 Business Days
装运港口:  Hongkong
货币期权:  USD,CNY
语言支援:   English, Chinese
资质认证:  询单
产品生产量: High
主营业务:  制造商/工厂
打包:  Standard
首选付款方式:
AIVD PCR检测试剂盒病毒批发快速抗体试剂盒散装供应IgG IgM测试CE认证 细节

描述 < br style =颜色:#222222;字体大小:12px;背景颜色:#ffffff; Font-Family:Arial,Helvetica,Sans-Serif; /> <跨度样式=字体大小:16px;>新颖&NBSP;肺炎(NCP)是由新型病毒引起的呼吸道感染,该病毒首先于2019年底鉴定。
本套件利用荧光定量探针的PCR,保证高特异性确保精确的ORF1ab和N基因的一步识别。该试剂盒提供高度敏感的测试,探测器的极限低至500拷贝/ mL。结果可在1.5小时内提供。
套件内容: < / span>

<表样式=边框 - 间距:0px;宽度:938px;边框:1PX Solid #CCCCCC;最大宽度:1060px;表格布局:固定;> 产品名称 <跨度样式=字体大小:14px;> (48测试/套件) < / span> &nbsp; < /强> <跨度样式=字体大小:16px;>酶解决方案A &micro; l 双ncvo-o / n反应溶液A <跨度样式=字体大小:14px;> 1 ml < TD STYLE =边缘:0px;填充:2px 5px;边框:1PX Solid #CCCCCC;高度:16.75pt;> 双ncvo-o / n阳性控制A 200&nbsp; &micro; l <跨度样式=字体大小:14px;> 双负控制a 200&nbsp; &micro; l

注意:不同批次的套件组件不能互换。 <强风格=颜色:#222222;字体大小:12px;背景颜色:#ffffff; Font-Family:Arial,Helvetica,Sans-Serif; <跨度样式=字体大小:18px;>存储 &nbsp; <强风格=颜色:#222222;字体大小:12px;背景颜色:#ffffff; Font-Family:Arial,Helvetica,Sans-Serif; 和运输
商店at&nbsp; - 20 &ordm; c &pruve; 5 ordm; c &nbsp;可以储存在4&nbsp; c短时间。&nbsp; 保质期1年。
反复冻结和解冻&nbsp; &le; 5次。
<跨度样式=字体大小:16px;>保护从光线保护。
<强风格=颜色:#222222;字体大小:12px;背景颜色:#ffffff; Font-Family:Arial,Helvetica,Sans-Serif; 适用的设备
ABI系列,Bio-Rad,Roche系列和其他荧光实时PCR仪器。
标本要求 <强> <跨度样式=字体大小:18px;> <跨度样式= Font-Family:Arial,Helvetica,Sans-Serif;>:
样本类型:&nbsp; 鼻咽 &nbsp; 旋钮 &nbsp; 免受疑似感染;病毒细胞培养液等。
2。标本集合:
<跨度样式= Font-Family:Calibri;> 咽部,呼吸样品。使用棉签以分泌物样品。将拭子放在包含3.0ml&nbsp的离心管中; &nbsp;立即发送它们进行检查。
&nbsp; 基本协议

  1. <跨度样式=字体大小:14px;> 样品准备。

    参照测试样品并根据指示取出测试样品并提取RNA核酸。核酸提取试剂盒。核酸提取产品应储存在-20°℃。 C.

    1. 反应混合物制备

      根据测试样品总数,PCR反应管的数量需要是“n”。 n =样品数+ 1负控制+ 1个阳性控制。
      建议使用以下协议20&Micro; l反应体积。&nbsp 如果反应变化,请按比例调整。
      &nbsp;

      <表样式=边框 - 间距:0px;宽度:938px;边框:1PX Solid #CCCCCC;最大宽度:1060px;表格布局:固定;> 组件 音量 双酶溶液A 1&nbsp; &micro; l 双ncvo-o / n反应溶液A 19 &micro; l 最终卷: 20&nbsp; &micro; l

      &NBSP;

      1. 样品添加。

        &nbsp; 添加5&nbsp; < / span> <跨度样式=字体大小:16px;>&micro; l &nbsp;&nbsp;&nbsp;对应的反应管中的每种提取的RNA,正负对照。组装所有部件后,覆盖管帽,轻轻混合管的内容物,混合良好,并短暂地离心。 &NBSP;

        1. 执行定量pcr

          <跨度样式=颜色:#222222;字体大小:12px;背景颜色:#ffffff; Font-Family:Arial,Helvetica,Sans-Serif;> <跨度样式=字体大小:16px;>将反应管放在实时PCR仪器内。 设置频道和样本信息,反应系统第25卷25&nbsp; &micro; l
          选择以下通道:用于ORF1ab的FAM通道,n。 使用推荐的循环参数设置进行定量PCR: &nbsp;

          <表样式=边框 - 间距:0px;宽度:938px;边框:1PX Solid #CCCCCC;最大宽度:1060px;表格布局:固定;> 步骤 温度 时间 周期数 < / strong> 荧光探测器 1 50 &deg; c 15 min < / span> 1 关闭 2 95 &deg; c 3 min < / span> 1 关闭 3 95 &deg; c 10sec 45 关闭 &nbsp; 60 &deg; c 30秒 < / span>

          结果分析: < / span>
          1)设置基线:一般来说,它设置为6-15鲸对于ABI 7500,7700和其他仪器,PE5700为3-15瓦,MJ研究选项2的6-12卷。在特殊情况下,可以手持基线可以调整。
          2)设置阈值:阈值线只超过最高点负控制放大曲线(随机噪声线)。
          <跨度样式=字体大小:16px;>结果确定:
          <跨度样式=字体大小:16px;> 1)正:测试样品的两个通道的CT值是&nbsp; &le;&nbsp; 38.0,曲线具有显着的指数增长期,结果确定为正; < / span>
          2)可疑:任何测试样品,带有CT值的任何测试样品&gt; 38.0和&lt; 40.0,重复实验,如果CT值仍然是&lt; 40.0,曲线具有显着的指数增长期,它是积极的,否则是负的; 3)负:如果未检测到CT值或CT值或CT值是&gt; 40,结果是否定的。
          质量控制标准:
          1)负质量控制:没有对数生长阶段或CT值显示放大曲线;
          <跨度样式=字体大小:16px;> 2)正质量控制:扩增曲线具有显着的对数生长阶段,并且CT值是&nbsp; &le; <跨度样式=字体大小:16px;> 30;
          <跨度样式=字体大小:16px;>应同时满足上述条件,否则实验被视为无效。
          检测方法的限制:

          1. 测试结果取决于样品收集的质量,处理,运输和保存;
          2. 在样品提取过程中, &nbsp; 应采取预防措施来避免交叉污染,否则可能导致假阳性结果; <李风=边​​缘:0px;填充:0px;列表样式类型:十进制; text-align:证明;> 正面控制和放大产品的泄漏假阳性结果;
          3. <跨度样式=字体大小:14px;> &nbsp;实验期间使用的污染耗材和设备使用可能导致假阳性结果。
          4. <跨度样式=字体大小:14px;> 不同的提取方法具有不同的提取效率,可能是不同的提取效率导致假阴性结果;
          5. 样品收集不正确

          关于 深圳市AIVD生物科技有限公司
          业务类型: 制造商/工厂
          国家/地区: Guangdong, 中国
          主要产品: Antigen Test Kit; Uncut Sheets...
          年总收入: 不提供
          成立时间: 2014
          AIVD PCR检测试剂盒病毒批发快速抗体试剂盒散装供应IgG IgM测试CE认证 特征

          Brand

          AIVD / OEM

          Result Type

          Qualitative

          Test Time

          15 min

          Type

          CG

业务性质

制造商/工厂

成立年份

2014

国家/地区

深圳, 中国

主要产品

Antigen Test Kit; Uncut Sheets...

付款条件

Letter of Credit (L/C), Bank wire (T/T)

关于 深圳市AIVD生物科技有限公司

深圳AIVD生物技术,ISO 13485和ISO 9001认证,是一家中国高新技术企业,专业从事IVD行业提供完整的解决方案,我们的核心团队成员在产品R&amp; D,生产和注册方面拥有丰富的经验。 AIVD Biotech,为客户提供专业,优质的服务,为客户提供完整的解决方案,从原材料到成品,产品和服务适用于不同的应用方案和平台!自基金以来,AIVD在中国成功提供了许多重型的诊断试剂产品,为客户解决了众多产品流程和生产问题,此外,AIVD已经部分地实现了进口原料的本地化替代。 AIVD拥有5000平方米的工作面积,其中3000平方米的R&amp; D和2000平方米的生产。超过100名员工,其中70%是R&amp; D成员由医生,主人和学士学位组成。 AIVD有2个技术中心:诊断原材料技术中心和诊断试剂技术中心。原料技术中心包括R&amp; D和生产重组抗原,抗体(包括纳米型),酶和分子诊断。诊断试剂技术中心包括ELISA,胶体金和基于荧光的侧向流动,化学发光,免疫浊和分子诊断平台。对于各种R&amp; D和生产痛点面临着IVD工业的高成本,如原材料的高成本,生产开发周期长,产品临床数据巧合,不稳定的生产等,AIVD提供完整的技术解决方案,包括定制开发,批量生产和批量生产OEM服务从原材料到成品,从产品优化到制造技术等。

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